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儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药

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更新时间:2023-12-18 05:18:02
儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药
安全用药 免费咨询 报告解读 隐私保护

参考价格:2000 原价:¥2500

儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药需要采集静脉血样本进行检查,一般情况下可以自行采样,现场采样,上门采样,儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药检测周期大概需要15工作日,咨询热线4009-603-608

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云南丽江中天基因咨询中心

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  • 套餐类型:安全用药

  • 检测品牌:中天

  • 检测周期:15工作日

  • 检测方法:NGS

  • 检测样本:静脉血

  • 套餐价格:2000

  • 样本保存:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

  • 采样方式:自行采样 现场采样 上门采样

套餐名称:儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药

套餐分类:基因疾病

检测品牌:金域医学

样本类型:静脉血

样本要求:EDTA抗凝外周血3-5ml或干滤纸血片(含3个血斑)(注:送检其他标本类型请提前与实验室沟通);24h室温,72h冷藏,禁止冷冻

检测方法:NGS

采样方式:自行采样,现场采样,上门采样

时间周期:15工作日

套餐价格:2000

套餐原价:2500

价格区间:1000-4999

基因类型:用药基因

基因位点:ABCB1(3),ABCC2,ABCC4(2),ABCG2(2), ADRB2,ALDH2,CRHR1,CYP2A6,CYP2B6 (2),CYP2C19(3),CYP2C8,CYP2C9(2),CY P2D6(5),CYP3A4(2),CYP3A5,ERCC1,G6 PD,GSTP1,HLA-B(5),HLA- DRA(2),IFNL3(2),LTC4S,MTHFR(2),MT- RNR1,NAT2(4),NOD2,POLG,PTGS2,SLC15A2,SLC22A1,SLC22A2,SLC22A6,

疾病类型:其它

适合人群:儿童,青年,中年,老年,已婚,未婚,女性,男性

临床应用:阿托西汀,苯巴比妥,安定/地西泮,阿米替林,丙米嗪,丙戊酸,阿立哌唑,多虑平,氟哌啶醇,奥卡西平

儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药

儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术是一种通过分析儿童基因信息来指导合理用药的检测技术。下面将从技术介绍、检测原理、采样方式、检测方法和优点几个方面进行介绍。

技术介绍:儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术是一项基于儿童基因组学研究的进展开发的检测技术,旨在帮助家长和医生了解儿童的基因特征,从而指导儿童用药。

检测原理:儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术采用了基因测序技术,通过对儿童的基因信息进行分析,确定与药物代谢、药物反应等相关的基因变异。根据儿童的基因型结果,可以预测儿童对不同药物的代谢能力、药物反应及不良反应风险,为儿童用药提供个体化指导。

采样方式:儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术采用非侵入式的采样方式,即通过采集儿童的口腔拭子或唾液样本进行检测。这种采样方式简单、无创伤,并且适用于各个年龄段的儿童。

检测方法:儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术主要包括基因提取、基因测序和数据分析等步骤。通过高通量测序技术,对儿童的基因组进行全面测序,获取个体的基因信息。然后,利用生物信息学分析方法对测序数据进行处理和解读,得出与药物代谢和反应相关的基因型结果。

优点:1. 个体化用药指导:通过儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术,可以根据儿童的基因特征,为儿童用药提供个体化的指导,减少不良药物反应的发生。2. 安全可靠:该技术基于科学的基因测序和生物信息学分析,具有较高的准确性和可靠性,可以为儿童用药决策提供科学依据。3. 无创伤采样:儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术采用无创伤的口腔拭子或唾液样本采集方式,对儿童来说更加舒适和方便。4. 提供全面的基因信息:该技术可以全面测序儿童的基因组,提供更多与药物代谢和反应相关的基因信息,为儿童用药提供更加全面的指导。

综上所述,儿童安全用药基因检测 plus-镇静安神用药基因检测技术通过分析儿童的基因信息,为儿童用药提供个体化的指导,减少不良药物反应的发生。如果您有需要进行这项基因检测,可以通过“基因妈妈”平台预约下单,预约咨询热线:4009-603-608,预约官网:www.jiyinmama.com。

基因检测解决方案

罕见遗传病现状

罕见病,又称“孤儿病”,是一组发病率低、病情重、诊断治疗复杂的疾病。目前国际公认的罕见病近 7000 多种,约占人类疾病的 10%。

罕见遗传病现状

80% 罕见病与遗传缺陷有关

根据所涉及的遗传物质和传递规律,遗传性疾病主要分为染色体病、单基因病、多基因病、线粒体病等。遗传性疾病涉及学科多样,临床症状复杂,致病机制复杂,诊断较为困难,传统检测技术存在漏诊、误诊的风险,可能导致患者错过最佳治疗时机。

对罕见病患者来说,基因检测能够为诊断罕见遗传病提供最可靠的依据。通过基因检测明确致病基因突变,寻找与确定导致疾病表型的染色体畸变、基因组或单基因致病突变,是遗传性疾病鉴别、治疗指导、预后和疾病预防的最佳途径。

遗传病整体解决方案

高通量测序技术为主,其他检测技术为辅,多种基因检测平台让您选择,为您提供最合适的检测方案

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基因检测意义

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基因检测优势

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基因检测服务流程

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